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Conocimiento de la industria

28 - 04
DATE
2025
¿Cuáles son los estándares de la sala limpia para la fabricación de automóviles?
En la industria automotriz, garantizar los estándares de fabricación de alta calidad es crucial tanto para el rendimiento como para la seguridad.
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10 - 04
DATE
2025
La división de GMP Cleanroom Clase 100 a 100000
Los cuatro niveles de sala limpia son 'Clase 100, Clase 1000, Clase 10000, Clase 100000 ' que se relaciona con ISO5, ISO6, ISO7 e ISO8. Las instalaciones de producción y los laboratorios biomédicos necesitan los estándares máximos de conteo de partículas y los sistemas de filtración esbozados por estas categorías para mantener entornos de aire claros.
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08 - 05
DATE
2025
6 Diferencias entre el aire acondicionado de la sala limpia y el aire acondicionado general
El sistema general de aire acondicionado se centra en la temperatura, la humedad, el volumen de aire fresco y el control de ruido, mientras que el sistema de la unidad de manejo del aire se centra en el contenido de polvo del aire interior (como la sala limpia de microelectrónica), el contenido bacteriano (como la sala limpia farmacéutica), la velocidad del aire y la cantidad de cambios de aire. En comparación con el sistema general de aire acondicionado, la unidad de manejo de aire para la temperatura ambiente, el control de humedad también es más estricto.
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04 - 05
DATE
2025
¿Cómo controlar la limpieza en una sala limpia a través de la organización de flujo de aire?
En salas limpias, salas de operaciones, laboratorios y otros entornos con altos requisitos para la limpieza del aire, la organización de flujo de aire CFD es uno de los factores clave para controlar la limpieza. A través del diseño razonable de la organización de flujo de aire, las partículas en el aire, los microorganismos y otros contaminantes pueden controlarse de manera efectiva para garantizar que el medio ambiente cumpla con los estándares de limpieza requeridos.
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